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COD 檢測方法對比:重鉻酸鉀法與快速消解法結果差異的關鍵成因

更新時間:2025-09-25

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COD 檢測中,重鉻酸鉀法(國標經典法)與快速消解法的結果差異,核心源于消解效率、試劑體系、干擾控制、取樣代表性四大關鍵維度的設計差異,具體成因如下:
一是消解條件決定的氧化性質不同。經典法采用 170-175℃回流 2 小時,高溫長時環(huán)境能充分破壞難降解有機物(如長鏈脂肪酸、多環(huán)芳烴)的化學鍵,實現全氧化;而快速消解法多為 165℃恒溫 10-30 分鐘,短時間內僅能高效氧化易降解組分(如碳水化合物),對難降解有機物氧化不充分。例如化工廢水(含苯系物)中,快速法結果可能比經典法低 15%-35%,有機物復雜度越高,差異越顯著。
二是試劑濃度與催化體系的差異。經典法用 0.25mol/L 高濃度重鉻酸鉀(過量投加,確保氧化),搭配足量硫酸銀催化劑(強化芳烴類氧化);快速法為適配短耗時,常降低重鉻酸鉀濃度(如 0.05-0.1mol/L),部分方案減少催化劑用量。氧化劑不足會導致高 COD 水樣(>1000mg/L)氧化不全,催化劑不足則進一步削弱難降解物氧化效率,雙重作用導致結果偏低。
三是氯離子干擾處理效果不同。經典法通過加入足量硫酸汞(與 Cl?生成穩(wěn)定絡合物),結合回流過程抑制 Cl?與重鉻酸鉀的副反應(生成 Cl?),可掩蔽最高 2000mg/L 的 Cl?;快速法因消解時間短,副反應更易發(fā)生,且部分方案硫酸汞用量不足,高氯水樣(如海水、腌制廢水)中會出現 COD 虛高,誤差可達 5%-25%。
此外,快速法取樣量少(通常 2-5mL,經典法 20mL),若水樣不均勻,易引入更大取樣誤差,進一步拉大結果差異。


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